Norsk Forening For Nevrofibromatose
Vi er en landsomfattende interesseorganisasjon for alle som har eller som er
interessert i nevrofibromatose. Foreningen er representert i alle landets fylker
og har også en egen ungdomsgruppe.
Hvert år blir det i Norge født om lag 15 barn med NF. Alt i alt er det registrert
litt over tusen personer her til lands med diagnosen NF1 og et 20 talls personer
med NF2. Dersom du er en av disse, eller i familie med en av dem, er du
velkommen i foreningen vår.
Her kan du og dine nærmeste få råd, hjelp og støtte fra andre i samme situasjon,
og du kan møtes med likemenn til sosialt samvær. Både hovedforeningen og
lokallagene har aktiviteter du kan være med på.
Som ved andre sjeldne tilstander, er kunnskapene om NF ofte mangelfulle hos mange
fagfolk. Det gjelder dessverre både i skole og opplæring, i helse- og sosialvesen. .
NFFNF kan hjelpe til med opplysning og veiledning.
